[Masci] Fw: richiesta aiuto

[Romano Forleo]

----- Original Message ----- 
From: "Romano Forleo" <rcforleo a mclink.it>
To: "Discussioni sul MASCI" <masci a scoutnet.org>
Sent: Saturday, November 24, 2007 11:45 PM
Subject: Re: [Masci] richiesta aiuto


> Stiano attenti alla Cina! Ho visitato uno dei centri di Pechino ove si
> afdoperano embrioni per studi scientifici :::::! Nel noswtro paeswe non si
> possono utilizzare embrioni  a scopo di riucernca e terapia.....Facci 
> avere
> i dati  sul caso clinico: Poichè sei giornalista , l'informazione corretta 
> è
> un obbligo morale. Romano Forleo
> ----- Original Message ----- 
> From: <sorlandi a libero.it>
> To: "masci" <masci a scoutnet.org>
> Sent: Saturday, November 24, 2007 7:38 PM
> Subject: [Masci] richiesta aiuto
>
>
>
>
>
> Fonte lista tuttoscout.
> =============================================================
> Ciao a tutti sono Paolo Pasca del Sorso 1 Agesci e giornalista
> pubblicista.Vi mando una storia molto particolare. Si tratta di un bambino
> di 18 mesi che deve partire in Cina per eseguire il trapianto di cellule
> staminali. La storia in questione è uscita qualche giorno fa sul 
> quotidiano
> sardo " L'Unione Sarda" di cui sono un collaboratore. Chi vuole contattare
> direttamente la famiglia mi può chiamare al 3335869539.Grazie per chi 
> vorrà
> aiutare questa  povera famiglia di Sassari
> ==============================================================
> Ha una certa dimestichezza con il volo visto che si chiama Kevin come il
> protagonista del film "Mamma ho perso l'aereo" e che di secondo nome fa
> Angelo. E lui è proprio un angelo che da quando è venuto al mondo circa 18
> mesi  combatte con una terribile patologia che si chiama tetraparesi
> spastica, e che con i suoi genitori, si spera in tempi brevi, volerà alla
> volta di Hong Kong per fare ,primo bambino così piccolo in Europa,quello 
> che
> in Italia è vietato per legge: il trapianto di cellule staminali.il 
> piccolo
> vive in una casa popolare in via Tintoretto nella quartiere del Monte con
> papà Alessandro Vetruccio, 38 anni, mamma Michela 34 e la sorellina Emily 
> di
> 13.La situazione occupativa dei genitori non è delle migliori:Michela 
> faceva
> l'estetista ma ha dovuto lasciare il lavoro per stare vicino al figlio.
> Alessandro lavorava fino a poco tempo fa con un contratto a termine alla
> Cobec, ma questo contratto, probabilmente per le tante assenze causate 
> dalla
> malattia del figlio non vi è stato rinnovato, per cui il piccolo nucleo
> familiare vive con il sussidio di disoccupazione e con quanto gli arriva
> dalla buona volontà di familiari ed amici. E non è facile per i genitori
> raccontare la loro esperienza, visto che mamma Michela (diabetica da 
> diverso
> tempo) si interrompe più volte per trattenere le lacrime, ma la loro 
> dignità
> é grande." il bambino venuto alla luce dopo soli 34 mesi di gestazione, e
> subito dopo la sua nascita, fatta con il cesareo, me  l'hanno portato in
> neonatologia, e io l'ho potuto vedere solo dopo sei giorni." Problemi alla
> nascita che avevano causato dei danni difficilmente riparabili al 
> cervello,
> e che sono stati i primi problemi cui hanno fatto seguito una nefropatia 
> da
> reflusso,un ipotiroidismo congenito,1 difetto ad atri e ventricolari del
> cuore con inversione della circolazione sanguigna a livello di muscolo
> cardiaco, la presenza di un solo rene funzionante,una sospetta lesione al
> nervo ottico e poi buon ultimo il canale uretrale anch'esso malformato e
> ricostruito con un apposito intervento. Tutti questi problemi hanno fatto 
> sì
> che iniziassero per la famiglia una lunga serie di viaggi presso 
> l'Ospedale
> Gaslini di Genova e in altre strutture sanitarie milanesi e modenesi per
> tutta una serie di di interventi (quello cardiaco è stato fatto a cuore
> aperto e con circolazione sanguigna extracorporea) e di controlli, tutti
> regolarmente rimborsati dalla Asl." Ci hanno pagato regolarmente il 
> viaggio,
> l'alloggio e ? 33 al giorno per mangiare." Ma tutto questo ai giovani i
> genitori non poteva bastare: la tetraparesi spastica è una malattia che 
> non
> ha purtroppo una sua risoluzione chirurgica. E allora bisognava tentare
> altre strade." Mi sono messa al computer appena rientrata dall'ultimo
> intervento e mi sono messa in contatto con i genitori di Luigi Banco,1
> bambino tredicenne di Spoleto che si è sottoposto ad Hong Kong al 
> trapianto
> di cellule.Il padre mi ha riferito di lievi miglioramenti registrati a
> distanza di tempo.e così si siamo decisi e abbiamo preso contatto con la
> struttura  europea che fa da supporto a questo centro sanitario orientale:
> la Beike Europe, che ha sede a Lugano e che è diretta dal professor 
> Demarin
> (www.beiche.ch).da parte dei medici cinesi non abbiamo avuto nessuna
> assicurazione circa risultati positivi, ma comunque abbiamo saputo che
> questi sono più probabili in soggetti molto piccoli." Ed è quindi scattata
> la solidarietà di amici e conoscenti, visto che necessitano almeno ? 
> 50.000
> per fare questo viaggio (lo Stato italiano non riconoscendo il trapianto 
> di
> cellule staminali non può finanziarne la spesa).Circa 80 salvadanai sono
> stati posizionati nei negozi di tutta la città, la parrocchia del Sacro
> Cuore con in testa il parroco Don Salvatore Tanca ha già lanciato da tempo
> una sottoscrizione e anche di artisti sassaresi si stanno muovendo per
> realizzare serate di beneficenza (la prossima è in programma sabato alle 
> 20
> presso il centro culturale di Bancali e sarà condotta da Ico "Bachisio"
> Ribichesu) ed infine è stato aperto un conto corrente postale n° 23302078
> intestato a Sedda Giovanna Michela.Per fare in modo che che Kevin  possa
> prendere quanto prima il suo aereo, quello della speranza. Paolo Pasca
>
>
> _______________________________________________
> Masci mailing list
> Masci a scoutnet.org
> http://list.scoutnet.org/lists/listinfo/masci
>